WAS ZEIGT DIR DIESE GRAFIK?

Die Schwelle für das, was in Japan als "antibakterielles Gewebe" bezeichnet werden kann, ist ein "antibakterieller Aktivitätswert" von 2,0. Der getestete Stoff von Aizome Bedding ™ ist mit 5,7 fast dreimal wirksamer. Bei den getesteten Bakterien handelt es sich um Staphylococcus aureus, die beim Menschen die überwiegende Mehrheit der Haut- und Weichteilinfektionen verursacht. In den USA werden jährlich über 10 Millionen Patienten ambulant und fast 500.000 Menschen stationär im Krankenhaus mit diesen Symptomen behandelt. Dieses Bakterium ist berüchtigt dafür, dass es in Bettstoffen tagelang überleben und gedeihen kann. Die Testergebnisse werden mit einem herkömmlichen Gewebe verglichen, das die Zunahme der Bakterien im Verlauf des Testzeitraums zeigt. Die bemerkenswerten Eigenschaften von Aizome Bedding ™ wurden durch diesen Test quantifiziert.

 

ÜBER DIESEN TEST

Die Methode der japanischen Industriestandards (JIS) L 1902 mit dem Titel "Testen der antibakteriellen Aktivität und Wirksamkeit auf Textilprodukten" wurde entwickelt, um die Fähigkeit von mit antimikrobiellen Mitteln behandelten Stoffen zu testen, das Wachstum von Mikroben zu verhindern und Mikroorganismen über einen Zeitraum von 18 Stunden abzutöten. Die JIS L 1902-Methode ist inzwischen in die ISO-Methode (International Standards Organization), ISO 20743 übertragen worden.

ZUSAMMENFASSUNG DES JIS L 1902 TESTS
  • Der Testmikroorganismus wird durch Wachstum in einem flüssigen Kulturmedium hergestellt.
  • Die Suspension von Testmikroorganismen wird durch Verdünnung in einem Nährboden standardisiert (dies gibt Mikroorganismen das Potenzial, während des Tests zu wachsen). Der Nährstoffgehalt der Nährbrühe ist wichtig und wird durch die Methode festgelegt. Das Wachstum des Mikroorganismus auf dem Kontrollgewebe ist erforderlich, damit der Test gültig ist.
  • Kontroll- und Testgewebe werden dreifach mit Mikroorganismen beimpft, um sicherzustellen, dass das Inokulum nur mit den Geweben in Kontakt kommt.
  • Die anfänglichen mikrobiellen Konzentrationen werden zum "Zeitpunkt Null" durch Elution, dann Verdünnung und Plattieren von Kontrollgeweben unmittelbar nach der Inokulation bestimmt.
  • Zusätzliche beimpfte Kontroll- und Testgewebe können ungestört in verschlossenen Behältern 18 Stunden bei Körpertemperatur inkubiert werden.
  • Nach der Inkubation werden die endgültigen mikrobiellen Konzentrationen bestimmt. Die Reduktion von Mikroorganismen relativ zu den Anfangskonzentrationen und dem Kontrollgewebe wird berechnet.
  • Es werden Kontrollen durchgeführt, um sicherzustellen, dass das Neutralisations- / Elutionsverfahren das antimikrobielle Mittel in den Testgeweben wirksam neutralisiert.
 STÄRKEN DES JIS L 1902 TESTS
  • Die Methode ist quantitativ und die Ergebnisse sind im Allgemeinen reproduzierbar.
  • Das Verfahren testet sowohl die bakteriostatischen (wachstumshemmenden) als auch die bakteriziden (bakterientötenden) Eigenschaften eines bestimmten antimikrobiellen Gewebes.
  • Die mikrobiellen Konzentrationen sind standardisiert, und Bakterien werden während der Inkubationszeit mit Nährstoffen versorgt, die ihnen ausreichend Gelegenheit zum Wachstum bieten, wenn die Testgewebe nicht ausreichend antimikrobiell sind.
  • Die Methode sieht dreifache Experimente vor, mit deren Hilfe die Forscher die Genauigkeit der einzelnen Tests abschätzen und die experimentelle Gesamtgenauigkeit erhöhen können.
  • Das Verfahren enthält ein "Bestanden / Nicht Bestanden" -Kriterium für die berechneten Niveaus der antimikrobiellen Aktivität, die in Testproben beobachtet werden, wodurch die Bestimmung der antimikrobiellen Aktivität weniger diskretionär ist.